Sisu
The seedetrakti haigused või seedetrakti hulka kuuluvad erinevad seedetrakti häired, mis võimaldab meil korralikult süüa ja hästi toituda.
Arvatakse, et stress mis on seotud suurte linnade peadpööritava tempo ja tarbitava toidu koostisega, samuti eluharjumused, mõjutavad suuresti seda tüüpi haiguste arengut.
Seedetrakti haiguste näited
| ärritunud soole sündroom | soolepolüübid |
| Pärasoolevähk | tsöliaakia |
| laktoositalumatus | Crohni tõbi |
| sapikivid | haavandiline jämesoolepõletik |
| hemorroidid | divertikuloos |
| söögitoruvähk | gastroösofageaalne refluks |
| B-hepatiit | peptiline haavand |
| maksatsirroos | hiatal-hernia |
| maksapuudulikkus | koletsüstiit |
| pankreatiit | lühikese soole sündroom |
Sümptomid
Seedetrakti haiguste korral ilmnevad sellised sümptomid nagu verejooks, kui teil on väljaheide, puhitus, kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõrvetised, iiveldus, oksendamine, neelamisraskused, isegi äkiline kehakaalu tõus või langus.
Paljud seedetrakti haigused on kerge ja neist võidetakse mõne päevaga, sageli lihtsa dieediga; teised on tõsine ja vajavad viivitamatut arstiabi.
Mainitud sümptomite suhtes on oluline olla tähelepanelik, kuna paljud seedetrakti haigused parandavad teie seisundit märkimisväärselt prognoos kui neid diagnoositakse varases staadiumis.
Samuti tuleks arvestada, et on olulisi seedetrakti haigusi kaasasündinud. Võib-olla on kaks kõige tuntumat juhtumit tsöliaakia ja laktoositalumatus:
- TheTsöliaakia: on seotud 6. kromosoomis paikneva geenikomplekti teatud muutustega, mille tõttu organism tuvastab kahjulike toimeainetena gluteenivalgud, mida me seedime tavalisi jahusid süües, mis põhjustab immuunsüsteemi tootmisega reageerimist antikehade ja peensoole põletik. Uudishimulik ja keeruline on see ainult 2% inimestest, kellel on selline geneetiline muutus, on tsöliaakiaNii et selle haiguse arengus on kahtlemata muid protsesse ja geene.
- Laktoositalumatus- On teada, et organism vajab laktoosi seedimiseks ensüümi laktaasi; talumatus tekib siis, kui peensool ei tooda seda piisavalt ensüümja on viiteid, et seda põhjustaksid mutatsioonid LCT geeni mõnes piirkonnas.
